по русски

CATIONORM® NAV TIK VIENKĀRŠS KĀ
VAR ŠĶIST PIRMAJĀ MIRKLĪ

DARBOJAS KĀ
ĪSTĀS ASARAS

Cationorm® acu pilieni ar to unikālo katjonu emulsiju “eļļa ūdenī” radīti izmantojot progresīvo NOVASORB® asaru plēvītes 3 kārtu tehnoloģiju, lai iedarbotos uz visām 3 kārtām1.

Cationorm® efektīvi:

  • aizpilda plaisas lipīdu kārtā un pasargā no asaru iztvaikošanas, tādejādi atjaunojot asaru plēvītes kvalitāti;
  • atjauno asaru daudzumu un balansu ūdens kārtā;
  • izmanto pozitīvo elektrostatisko piesaisti acs virsmai, nodrošinot ilgāku acs mitrināšanu, un veicinot acs virsmas atveseļošanos1*.

* salīdzinājumā ar parastajiem un standarta hialuronāta (HA) acu pilieniem

SAGLABĀJIET
POZITĪVU ATTIEKSMI

Jaunākās paaudzes mākslīgajām asarām Cationorm® ir no citiem acu pilieniem atšķirīgs darbības mehānisms.

Katrs piliens sastāv no maza pozitīvi uzlādēta pilieniņa (nanodaļiņas), kas piesaistās negatīvi uzlādētajai acs virsmai.

Šī katjonu pozitīvā elektrostatiskā piesaiste ļauj Cationorm® acu pilieniem ilgāk piekļauties, izkliedēties un noturēties uz acs virsmas.1

Mitrumu noturēšana uz acs virsmas pēc iespējas ilgāk palīdzēs mazināt virsmas iekaisumu un veicinās acs virsmas atveseļošanos, kas arī ir vissvarīgākais.

SAUSĀS ACIS RADA DISKOMFORTU?
IR ATTAPĪGS RISINĀJUMS ACS MITRUMA UZTURĒŠANAI

Cationorm®  rada unikālu aizsargājošu un mitrinošu vidi, panākot labāku*1,2 sausās acs simptomu mazināšanu.

* salīdzinājumā ar parastajiem un standarta hialuronāta (HA) acu pilieniem

JAUNĀKĀS PAAUDZES MĀKSLĪGĀS ASARAS


izmanto pozitīvo elektrostatisko piesaisti, lai nodrošinātu ilgāku acs mitrināšanu.3

INOVATĪVĀ NOVASORB® ASARU PLĒVĪTES 3 KĀRTU TEHNOLOĢIJA

1. AIZSARGĀ
lai novērstu iztvaikošanu un saglabātu mitrumu3,4.

2. MITRINA
lai veidotos optimālais asaru apjoms un dabiskais sāls līdzsvars3,4.

3. VEICINA ATVESEĻOŠANOS
ilgāk nodrošinot acs virsmas mitrināšanu*2–4.

* versus conventional and standard hyaluronate (HA) eye drops

Atsauces

  1. Amrane M, et al. J Fr Ophtalmol. 2014;37(8):589-98.
  2. Robert PY, et al. Eur J Ophthalmol. 2016;26(6):546-555.
  3. Lallemand F, et al. J Drug Deliv. 2012;2012:604204.
  4. Daull P et al. J Pharm Pharmacol 2014; 66(4): 531-541.

Šī vietne izmanto sīkdatnes, lai uzlabotu lietošanas pieredzi un optimizētu tās darbību. Turpinot lietot šo vietni, Jūs piekrītat sīkdatņu lietošanai.